机译:基于非对映异构基团选择性分子内Diels-Alder反应的C9取代的反式-茚环的对映选择性去对称化方法
Univ Southampton, Sch Chem, Southampton SO17 1BJ, Hants, England;
AstraZeneca, Macclesfield SK10 4TG, Cheshire, England;
Xray Crystallog Ctr, Sch Chem, Southampton SO17 1BJ, Hants, England;
NATURAL-PRODUCT SYNTHESIS; RIGHT-HAND HALF; 2-DIRECTIONAL SYNTHESIS; SYNTHETIC APPLICATIONS; STEREOCHEMICAL ASPECTS; DESYMMETRISATION; CYCLOADDITIONS; ANTIBIOTIC-X-14547A; DIASTEREOSELECTION; TRANSFORMATIONS;
机译:对映选择性分子内杂Diels-Alder反应的新策略:(E)-4-甲氧基-2-氧-3-丁烯酸甲酯与rac-6-的串联跨醚交换-分子内杂Diels-Alder反应过程中的催化双不对称诱导
机译:顺式开环/分子内封闭的烯炔复分解/ Diels-Alder反应的顺式2,6-二氧杂双环[4.3.0]壬烷体系多环衍生物的简便合成方法
机译:通过新型迈克尔引发的分子内Diels-Alder Furan反应的多官能五元和六元环的立体选择性和原子高效方法
机译:双环烯丙基化合物基于使用手性钯配合物的对称烯丙基配体的脱水化合物的映选择性反应。
机译:2型分子内Diels-Alder反应的合成应用:(1)努力实现welwitindolinone生物碱的全合成,以及(2)桥联双环系统的对映选择性合成。
机译:通过烯丙酸酯的分子内Rauhut-Currier反应对环己二酮进行对映选择性去对称化
机译:通过新的迈克尔发起的分子内Diels-Alder Furan反应,通过新的迈克尔发起的五元环的立体化和原子有效的方法