机译:铑催化的未活化炔烃异构化为1,3-二烯
Kyoto Univ, Grad Sch Sci, Dept Chem, Sakyo Ku, Kyoto 6068502, Japan;
TRANSITION-METAL COMPLEXES; STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; CONJUGATED DIENONES; CARBONYL-COMPOUNDS; ANALOGS; ESTERS; IMINES;
机译:铑催化的1,3-酰氧基迁移以及随后的长春花烯和未活化炔烃的分子内[4 + 2]环加成反应
机译:在环境条件下,金催化的未活化烯类异构化成1,3-二烯
机译:未活化炔烃的乙酰氧基palladation和与烯烃的捕获以双氧为末端氧化剂得到1-乙酰氧基-1,3-二烯
机译:镍催化的添加末端炔烃的C-H键至1,3-二烯和苯乙烯
机译:*开发不饱和分子功能化新策略。第1部分。1,3-二烯的催化不对称1,4-二加氧。第2部分。金(I)催化的碳亲核试剂向炔烃的加成
机译:铑催化的13-酰氧基迁移和随后的分子内4 + 2 vinylallene和未活化的炔烃环加成
机译:软素质去质子化:设计的配体使得炔烃的Au催化的异构化至1,3-二烯
机译:六氯-1,3-丁二烯与谷胱甘肽的酶促偶联。形成1-(谷胱甘肽-s-基)-1,2,3,4,4-五氯丁-1,3-二烯和1,4-双(谷胱甘肽-s-基)-1,2,3,4- tetrach lorobuta-1,3-diene。 (重新公布新的可用性信息)。