机译:临床试验:以固定剂量的PN 400(萘普生/埃索美拉唑镁)与萘普生500毫克和肠溶衣索美拉唑20毫克的固定剂量组合,评估三剂量速释埃索美拉唑对胃酸的抑制作用:随机,开放标签一期健康志愿者研究
Oklahoma Foundation for Digestive Research, Oklahoma City, OK, USA.;
POZEN Inc., Chapel Hill, NC, USA.;
POZEN Inc., Chapel Hill, NC, USA.;
POZEN Inc., Chapel Hill, NC, USA.;
AstraZeneca US, Wilmington, DE, USA.;
机译:临床试验:在固定剂量的PN 400(萘普生/埃索美拉唑镁)与萘普生500 mg和肠溶衣索美拉唑20 mg的固定剂量组合中,评估三种剂量速释埃索美拉唑对胃酸的抑制作用:随机,开放标签,第一阶段在健康志愿者中进行研究。
机译:HCP1004(萘普生和埃索美拉唑锶的固定剂量组合)和VIMOVO的药代动力学和耐受性比较(市售的萘普生和埃索美拉唑镁的固定剂量组合)在健康志愿者中
机译:肠溶性萘普生和速释埃索美拉唑的固定剂量组合与塞来昔布治疗膝部骨关节炎的疗效相当:两项随机试验
机译:评价20mg / 10ml的两种可注射制剂的20mg / 10ml剂量的两种可注射制剂:在健康成年男性志愿者中随机,开放标签,双周交叉研究
机译:HCP1004(萘普生和埃索美拉唑锶固定剂量组合)和VIMOVO®(萘普生和埃索美拉唑镁固定剂量组合)在健康志愿者中的药代动力学和耐受性比较
机译:临床试验:NSAID相关内镜胃溃疡的发病率为PN 400(Naproxen Plus eSomeprazole MagneSium)与单独的肠涂层萘普生