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Morphological Control of Heteroleptic cis‐ and trans‐Pd2L2L′2 Cages

机译:异规顺式和反式Pd2L2L2笼的形态学控制

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摘要

Control over the integrative self‐sorting of metallo‐supramolecular assemblies opens up possibilities for introducing increased complexity and function into a single self‐assembled architecture. Herein, the relationship between the geometry of three ligand components and morphology of three self‐sorted heteroleptic [Pd2 >L 2 >L′2]4+ cages is examined. Pd‐mediated assembly of two bis‐monodentate pyridyl ligands with native bite angles of 75° and 120° affords a cis‐[Pd2 >L 2 >L′2]4+ cage while the same reaction with two ligands with bite angles of 75° and 60° gives an unprecedented, self‐penetrating structural motif; a trans‐[Pd2(anti‐>L)2 >L′2]4+ heteroleptic cage with a “doubly bridged figure eight” topology. Each heteroleptic assembly can be formed by cage‐to‐cage conversion of the homoleptic precursors and morphological control of [Pd2 >L 2 >L′2] cages is achieved by selective ligand displacement transformations in a system of three ligands and at least six possible cage products.
机译:对金属-超分子组装体的整体自分类的控制为将增加的复杂性和功能引入单个自组装体系结构开辟了可能性。此处,三个配体组分的几何形状与三个自选杂种[Pd2 > L 2 > L '2] 4 + 的形态之间的关系检查笼子。 Pd介导的两个自然咬合角分别为75°和120°的双单齿吡啶基配体的组装提供了顺式[Pd2 > L 2 > L '2] 4 + 笼子,同时与两个配体的咬合角分别为75°和60°的反应产生了前所未有的,自我穿透的结构基序;具有[双桥八字形]拓扑结构的反式[Pd2(anti- > L )2 > L ′2] 4 + 笼。每个杂合剂组装物都可以通过将纯合前体从笼到笼转换而形成,并且[Pd2 > L 2 > L '2]笼的形态控制可通过选择性配体置换来实现在三个配体和至少六个可能的笼状产物的系统中进行转化。

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