机译:在中国家庭中鉴定与非思想逐步听力损失相关的新型CDH23基因变异:遗传诊断指导的个性化听证康复
机译:PTPRQ作为常染色体显性非综合征性听力损失基因的首次验证性研究
机译:下一代测序揭示了TMC1基因的新型病理突变,导致伊朗的常染色体隐性非综合征听力损失
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:PTPRQ作为常染色体显性非综合征性听力损失基因的首次验证性研究
机译:通过计算机优先研究发现非综合征性听力损失的新基因