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机译:一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子V缺陷症家系
郭 跃丽 (Yueli Guo); 孔 万仲 (Wanzhong Kong); 万 箐 (Jing Wan); 郑 温洁莹 (Wenjieying Zheng); 奚 经巧 (Jingqiao Xi); 刘 斯奇 (Siqi Liu); 王 明山 (Mingshan Wang); 金 艳慧 (Yanhui Jin);
机译:临床表型-基因型关联发现Leber先天性黑蒙(LCA)家系新的RDH12基因复合杂合突变
机译:遗传性持续性胎儿血红蛋白症(附一个家系4例报告)
机译:FⅪ缺陷症的基因突变研究——附1例家系报道
机译:一个遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系基因分析
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