同时伴t(9;22)和inv(16)染色体异常的恶性血液病三例报告并文献复习

摘要

t（9；22）（q34；p11）是慢性髓性白血病（CML）的特征性染色体异常，也可见于少数前体淋巴细胞肿瘤和急性髓系白血病（AML）。inv（16）（p13q22）染色体异常主要见于AML-M4Eo患者，导致16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1（MYH11）基因发生重排，形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因，其中CBFβ-MYH11融合基因易促使白血病发病。同时存在t（9；22）与inv（16）的恶性血液病非常少见。因目前文献报道较少，其临床特点、治疗策略及预后仍不十分清楚。我们报道我所诊治的3例合并存在inv（16）和t（9；22）染色体异常的恶性血液病并进行文献复习，以期能为未来制定有效临床策略提供帮助。