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Receptor heterodimerization: a new level of cross-talk

机译:受体异二聚化:串扰的新水平

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摘要

Most G protein–coupled receptors (GPCRs) probably exist as homodimers, but it is increasingly recognized that GPCRs may also dimerize with other types of GPCRs and that this physical interaction may affect the function of either receptor. A study in this issue of the JCI demonstrates how heterodimerization between prostaglandin E receptors and β2–adrenergic receptors (β2ARs) in airway smooth muscle cells results in uncoupling of β2ARs and a diminished bronchodilator response to β2AR agonists (see the related article beginning on page 1400). This illustrates what we believe to be a novel mechanism of receptor cross-talk and highlights the potential importance of GPCR heterodimerization in diseases such as asthma and how this could lead to the development of more specific therapies in the future.
机译:大多数G蛋白偶联受体(GPCR)可能以同二聚体形式存在,但人们越来越认识到,GPCR也可能与其他类型的GPCR发生二聚,并且这种物理相互作用可能会影响任一受体的功能。本期JCI上的一项研究表明,气道平滑肌细胞中前列腺素E受体与β2-肾上腺素能受体(β2ARs)之间的异二聚化如何导致β2AR的解偶联和对β2AR激动剂的支气管扩张剂反应减弱(请参阅第1400页开始的相关文章)。这说明了我们认为是受体串扰的新机制,并强调了GPCR异二聚体在哮喘等疾病中的潜在重要性,以及这将如何在将来导致更具体的疗法的发展。

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