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Non-Ataxic Phenotypes of SCA8 Mimicking Amyotrophic Lateral Sclerosis and Parkinson Disease

机译:模仿肌萎缩性侧索硬化和帕金森病的SCA8的非共生表型。

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摘要

BackgroundSpinocerebellar ataxia (SCA) type 8 (SCA8) is an inherited neurodegenerative disorder caused by the expansion of untranslated CTA/CTG triplet repeats on 13q21. The phenomenology of SCA8 is relatively varied when compared to the other types of SCAs and its spectrum is not well established.
机译:背景脊髓小脑共济失调(SCA)8型(SCA8)是一种遗传性神经退行性疾病,由21q21时未翻译的CTA / CTG三联体重复序列的扩增引起。与其他类型的SCA相比,SCA8的现象学相对变化,并且其光谱尚不完善。

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