机译:11Q23中的治疗诱导缺失导致KMT2a与Arhgef12融合并在治疗的儿童中发育B族急性淋巴相血肿由T(9; 11)(p21; Q23)/ kmt2a-mllt3引起的急性髓性白血病进行治疗
Pediatric leukemia; acute myeloid leukemia; acute lymphoblastic leukemia; chemotherapy; fusion gene; KMT2A; ARHGEF12; KMT2A-ARHGEF12; KMT2A-MLLT3;
机译:具有T(11; 16)(Q23; Q24)的小儿急性髓性白血病的病例,导致新型KMT2A-USP10融合基因
机译:新生t型急性白血病患者t(11; 22)(q23; q11.2)的混合谱系白血病-septin 5融合转录本:1例
机译:一种具有新型易位T(6; 11)(P22.2; Q23)和并发插入INS(11; 9)(Q23; p21.3p21.3)的急性髓性白血病
机译:在急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗的儿童中,区分治疗引起的白质脑病与无髓白质的区别
机译:Egr1的丢失在小鼠白血病的发生中起作用,并且可能在急性髓细胞性白血病和与治疗有关的急性髓细胞性白血病的发展中起作用。
机译:新发成人急性髓细胞白血病伴t(11; 22)(q23; q11.2)的混合谱系白血病-septin 5融合转录本:1例报道
机译:成年患者DE Novo急性髓性白血病和T(9; 11)(P22; Q23)对涉及乐队11Q23的其他易位的患者具有优异的结果:癌症和白血病组研究