机译:与审判登记处和出版物相比提交给欧洲药物局提交的肿瘤临床研究报告的危害 - 一种方法论审查
Systematic reviews; Reporting bias; Clinical study reports; Adverse events; Harms; Registries;
机译:在审判出版物和当前临床试验登记处的报告中的协议:一种方法论审查
机译:欧洲药物局员和临床研究的出版物向美国FDA提出了挑战
机译:提高临床试验数据的透明度欧洲药物管理局决定公开提供临床试验报告,可能为生物医学研究带来福音
机译:基于科学出版物和临床试验报告的分析,评估新生物技术产品的必要临床试验的程度
机译:FDAAA对注册,结果报告和发表临床试验的影响,评估2005年至2014年批准的新神经精神药物
机译:从欧洲药品管理局获得临床研究报告是否可以减少报告偏倚?癌症患者促红细胞生成药物作用的随机对照试验的系统评价和荟萃分析
机译:获取欧洲药品管理局的临床研究报告是否会减少报告偏差?关于红细胞生成刺激剂对癌症患者影响的随机对照试验的系统评价和荟萃分析。