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Thyroid-Stimulating Hormone-Secreting Pituitary Adenomas : Single Institutional Experience of 14 Consecutive Cases

机译:促甲状腺激素分泌垂体腺瘤:连续14例病例的单一机构经验。

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摘要

Thyroid-stimulating hormone (TSH)-secreting pituitary adenoma (PA) is an extremely rare functioning form of PA that accounts for 0.7–2% of all such cases. The previously reported outcomes of the surgical removal of TSH-PA are poor. Owing to its extremely low incidence, most available reports on TSH-PA are case reports or small case series. Thus, we investigated the clinical and endocrinological outcomes of surgically treated TSH-PA through our institutional series.
机译:分泌促甲状腺激素(TSH)的垂体腺瘤(PA)是一种极为罕见的功能性PA,占所有此类病例的0.7–2%。先前报道的通过手术切除TSH-PA的结果很差。由于其发生率极低,因此大多数有关TSH-PA的报告都是病例报告或小病例系列报告。因此,我们通过我们的机构系列研究了经手术治疗的TSH-PA的临床和内分泌学结果。

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