机译:肾上腺类固醇生成的非经典疾病和21-羟化酶缺乏症与后门雄激素途径结合的临床难题。小型审查和病例报告
non-classic congenital adrenal hyperplasia; 21-hydroxylase deficiency; backdoor androgen pathway; 16α-hydroxydehydroepiandrosterone (16α-OHDHEA); pregnanetriolone (PTN);
机译:俄罗斯妇女21-羟化酶缺乏引起的俄罗斯女性患有高幼种性的患病率
机译:因21羟羟化酶缺乏而导致的非经典先天性增生:一个特别关注青少年和成年女性的更新
机译:非经典先天性肾上腺皮质增生归因于21羟化酶缺乏症发展为有症状的严重低钠血症
机译:11氧化的雄激素是21羟化酶缺乏症中肾上腺体积和睾丸肾上腺休息肿瘤的生物标志物
机译:由于21-羟化酶缺乏,非经典先天性增生:治疗诊断和控制治疗疗效的实验室标准