机译:威廉姆斯特质。人激肽原缺乏症纤溶酶原激活剂和激肽释放酶水平降低与Hageman因子依赖性途径异常相关。
机译:人血浆中在负电性表面上生成的因子XIIa的水平对FXII,前激肽释放酶,高分子量激肽原或FXI的浓度变化不敏感。
机译:在两种不同的线粒体能量缺乏条件下,人类含有COQ5的蛋白质复合物的破坏与辅酶Q(10)水平降低相关
机译:含人CoQ5的蛋白质复合物的破坏与在两个不同的线粒体能量缺乏条件下的辅酶Q(10)水平减少相关
机译:弗莱彻因子缺乏症。由于缺乏前激肽释放酶并伴有凝血纤维蛋白溶解趋化活性和激肽生成异常导致Hageman因子激活率降低。
机译:威廉姆斯特质。人激肽原缺乏症,纤溶酶原激活剂和激肽释放酶水平降低,与Hageman因子依赖性途径异常相关。