机译:重组双靶MDM2 / MDMX抑制剂通过激活野生型p53多药耐药乳腺癌细胞中的TAB1 / TAK1 / p38 MAPK途径逆转对阿霉素的耐药性
breast cancer; p53; MDM2; MDMX; MDR;
机译:重组双靶MDM2 / MDMX抑制剂通过在野生型P53多药乳腺癌细胞中激活Tab1 / Tak1 / P38 Mapk途径反转多柔比蛋白抗性
机译:双靶MDM2 / MDMX抑制剂增加了多柔比星的敏化,并通过激活Tab1 / Tak1 / P38 Mapk路径来抑制三阴性乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力
机译:重组双靶MDM2 / MDMX抑制蛋白在野生型p53乳腺癌细胞中诱导p53表达和凋亡
机译:使用重组突变体/野生型p53杂合性人类乳腺上皮细胞培养模型确定p53突变在人类乳腺癌进展中的作用。
机译:双靶MDM2 / MDMX抑制剂通过激活TAB1 / TAK1 / p38 MAPK途径提高阿霉素的敏感性并抑制三阴性乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力
机译:重组双靶MDM2 / MDMX抑制剂通过在野生型P53多药乳腺癌细胞中激活Tab1 / Tak1 / P38 Mapk途径反转多柔比蛋白抗性