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Molecular analysis of the GJB2 GJB6 and SLC26A4 genes in Korean Deafness Patients

机译：韩国耳聋患者GJB2GJB6和SLC26A4基因的分子分析

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ObjectiveMutations in the GJB2, GJB6 and SLC26A4 genes are a frequent cause of hearing loss in a number of populations. However, little is known about the genetic causes of hearing loss in the Korean population.

机译：目的在许多人群中，GJB2，GJB6和SLC26A4基因的突变是导致听力损失的常见原因。但是，对于朝鲜族人群听力损失的遗传原因知之甚少。

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期刊名称 other
作者
KY Lee; SY Choi; JW Bae; S Kim; KW Chung; D Drayna; U-K Kim; SH Lee;
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作者单位

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年(卷),期 -1(72),9
年度 -1
页码 1301–1309
总页数 13
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
Connexin Hearing loss Koreans Mutation Pendred Syndrome;

机译：连接蛋白;听力下降;韩国人;突变;严重综合征;

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