首页> 美国卫生研究院文献>other >Phase I and Pharmacokinetic Study of Pegylated Liposomal CKD-602 (S-CKD602) in Patients with Advanced Malignancies
【2h】

Phase I and Pharmacokinetic Study of Pegylated Liposomal CKD-602 (S-CKD602) in Patients with Advanced Malignancies

机译:聚乙二醇化脂质体CKD-602(S-CKD602)在晚期恶性肿瘤患者中的I期和药代动力学研究

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

PurposeS-CKD602 is a pegylated liposomal formulation of CKD-602, a semi-synthetic camptothecin analogue. Pegylated (STEALTH®) liposomes can achieve extended drug exposure in plasma and tumor. Based on promising preclinical data, the first phase I study of S-CKD602 was performed in patients (pts) with refractory solid tumors.
机译:目的S-CKD602是半合成喜树碱类似物CKD-602的聚乙二醇脂质体制剂。聚乙二醇化(STEALTH ®)脂质体可延长药物在血浆和肿瘤中的暴露。基于有希望的临床前数据,S-CKD602的第一期I研究是在难治性实体瘤患者中进行的。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号