机译:新型吡唑并34-d嘧啶:设计合成抗癌活性EGFR / ErbB2受体酪氨酸激酶双重抑制活性对细胞周期和caspase-3介导的细胞凋亡的影响
Pyrazolo34-dpyrimidines; design; synthesis; anticancer activity; EGFR; ErbB2; caspase-3; cell cycle arrest profile; apoptosis;
机译:新型吡唑并[3,4-d]嘧啶:设计,合成,抗癌活性,EGFR / ErbB2受体酪氨酸激酶双重抑制活性,对细胞周期和caspase-3介导的细胞凋亡的影响
机译:新型的噻吩并嘧啶衍生物作为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂:设计,合成,抗癌活性以及对细胞周期的影响
机译:新型环丙沙星杂交物使用生物导向药物合成(BIODS)方法:抗癌活性,对细胞周期谱的影响,Caspase-3介导的凋亡,拓扑异构酶II抑制和抗菌活性
机译:受体酪氨酸激酶途径 - 上瘾的癌细胞系中蛋白质磷酸化,甲基化和乙酰化的免疫亲和性富集和定量分析
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:新型的噻吩并嘧啶衍生物作为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂:设计合成抗癌活性以及对细胞周期的影响
机译:新型Pyrozolo 3,4-D嘧啶:设计,合成,抗癌活性,双EGFR / ERBB2受体酪氨酸激酶抑制活性,对细胞周期谱和Caspase-3介导的凋亡的影响
机译:通过CD4受体的信号转导:刺激与抑制活性受CD4接近CD3 / T细胞受体的调节