机译:中国汉族人群中Bach2基因多态性与Vogt-Koyanagi-Harada综合征(VKH)和Behcet病(BD)之间没有关联
机译:白细胞介素10基因多态性与白塞氏病相关,但与中国汉族人群的Vogt-Koyanagi-Harada综合征无关
机译:MIF基因多态性赋予汉族人Vogt-Koyanagi-Harada综合征易感性
机译:IL-17RC,CHL1,DSCAM和CNTNAP2基因多态性研究中国汉族人群青少年特发性脊柱缺损性研究
机译:急性胸部综合征和哮喘的镰状细胞患者一氧化氮途径候选基因的多态性。
机译:白细胞介素10基因多态性与白塞氏病相关但与中国汉族人群的Vogt-Koyanagi-Harada综合征无关
机译:中国汉族人群Vogt-Koyanagi-Harada综合征TNFaIp3基因多态性。