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Designing a Patient-Centered User Interface for Access Decisions about EHR Data: Implications from Patient Interviews

机译:设计以患者为中心的用户界面以进行有关EHR数据的访问决策:来自患者访谈的影响

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摘要

BACKGROUNDElectronic health records change the landscape of patient data sharing and privacy by increasing the amount of information collected and stored and the number of potential recipients. Patients desire granular control over who receives what information in their electronic health record (EHR), but there are no current patient interfaces that allow them to record their preferences for EHR access.
机译:背景技术电子健康记录通过增加收集和存储的信息量以及潜在接收者的数量,改变了患者数据共享和隐私的格局。患者希望对谁接收电子健康记录(EHR)中的哪些信息进行细粒度控制,但是目前尚无患者界面允许他们记录其对EHR访问的偏好。

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