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Scope of the Reactions of Indolyl- and Pyrrolyl-tethered N-Sulfonyl-123-triazoles: Rhodium(II)-catalyzed Synthesis of Indole- and Pyrrole-fused Polycyclic Compounds

机译:吲哚基和吡咯基束缚的N-磺酰基-123-三唑的反应范围:铑(II)催化的吲哚和吡咯稠合多环化合物的合成

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摘要

An efficient synthesis of tetrahydrocarboline-type products and polycyclic spiroindolines has been achieved. The transformation proceeds via rhodium(II)-catalyzed intramolecular annulations of indolyl- and pyrrolyl-tethered N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. The reaction could be tuned toward either the formal [3+2] cycloaddition or the C–H functionalization reaction depending on the electronic and structural features of the substrates, leading to the production of a variety of structurally related heterocyclic compounds.
机译:已经实现了四烃型产物和多环螺二吲哚的有效合成。该转化通过铑(II)催化的吲哚基和吡咯基束缚的N-磺酰基-1,2,3-三唑的分子内环化而进行。根据底物的电子和结构特征,可以将反应调整为正式的[3 + 2]环加成反应或CH–H官能化反应,从而产生各种结构相关的杂环化合物。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者

    Liangbing Fu; Huw M. L. Davies;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(19),7
  • 年度 -1
  • 页码 1504–1507
  • 总页数 15
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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