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Microwave-Assisted aza-Friedel–CraftsArylation of N-Acyliminium Ions: ExpedientAccess to 4-Aryl 34-Dihydroquinazolinones

机译:微波辅助的氮杂弗里德尔工艺N-酰基亚胺离子的丙烯酸化:权宜之计获得4-芳基34-二氢喹唑啉酮

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摘要

A one-pot microwave-assisted aza-Friedel–Crafts arylation of N-acyliminium ions, generated in situ from o-formyl carbamates and different amines, is reported. This metal-free protocol provides rapid access to diverse 4-aryl 3,4-dihydroquinazolinones in excellent yield without any aqueous workup. A solvent-directed process for the selective aza-Friedel–Crafts arylation of electron-rich aryl/heteroaryl/butenyl-tethered N-acyliminium ions is also described.
机译:据报道,由邻甲酰氨基甲酸酯和不同的胺在原位产生的一锅微波辅助的氮-酰亚胺的氮杂-弗里德尔-克拉夫茨芳基化。该无金属方案可快速获得各种4-芳基3,4-二氢喹唑啉酮,且无需任何水后处理即可快速获得。还描述了一种溶剂导向的方法,用于富电子芳基/杂芳基/丁烯基束缚的N-酰亚胺离子的选择性氮杂-Friedel-Crafts芳构化。

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