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PATH-52. UTILIZING NEXT GENERATION SEQUENCING REPORTS IN CLINICAL DECISION MAKING: REPORT FROM THE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (NIH) NEURO-ONCOLOGY BRANCH (NOB) NATURAL HISTORY STUDY (NHS) PRIMARY BRAIN TUMOR PANEL (PBTP)

机译:路径52。在临床决策中利用下一代测序报告:来自美国国立卫生研究院(NIH)神经肿瘤科(NOB)的自然历史研究(NHS)主脑肿瘤板(PBTP)的报告

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摘要

BACKGROUNDThe use of molecular diagnostics is an integral component of CNS cancer care. The NIH NOB PBTP includes 80 alterations (55 mutations/copy number variations and 25 gene fusions) identified as relevant to the primary CNS patient population. We have previously reported on the diagnostic utility. Identified therapeutic target results from the PBTP are reported here.
机译:背景技术分子诊断法的使用是中枢神经系统癌症治疗不可或缺的组成部分。 NIH NOB PBTP包含80种改变(55种突变/拷贝数变异和25种基因融合),被确定与主要CNS患者群体相关。我们之前已经报告了诊断实用程序。此处报告了PBTP的确定的治疗目标结果。

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