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A novel ABCD1 gene mutation causes adrenomyeloneuropathy in a Chinese family

机译：一个新的ABCD1基因突变导致中国家庭肾上腺皮质神经病

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BackgroundAdrenomyeloneuropathy (AMN) is a rare genetic disease. In this study, a case of AMN was uncovered in a Chinese family.

机译：背景肾上腺皮质神经病（AMN）是一种罕见的遗传疾病。在这项研究中，在一个中国家庭中发现了一个AMN病例。

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期刊名称 Brain and Behavior
作者
Chao Wang; Hongchao Liu; Bing Han; Hui Zhu; Jingyao Liu;
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作者单位

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年(卷),期 2019(9),10
年度 2019
页码 e01416
总页数 5
原文格式 PDF
正文语种
中图分类医学行为学;
关键词
ABCD1 adrenomyeloneuropathy Chinese family missense mutation X‐linked;

机译：ABCD1;肾上腺脊髓神经病;中国家庭;错义突变;X连锁;

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