机译:通过研究间质缺失20q的患者将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。
机译:前列腺癌遗传易感性基因座上染色体20q13放大并耦合到转移性肿瘤中的雄激素受体调节。
机译:健康白人血浆C反应蛋白水平在20q13染色体上的定量性状基因座:遗产家族研究
机译:来自11q14.1-q23.2间质缺失的核型表型见解:复杂染色体重排患者中的FZD4单倍体功能不足和渗出性玻璃体视网膜病变。
机译:肾病患者患者血液裂谷的腺苷脱氨酶活性,肾脏疾病与动脉高血压相关
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:人血胆色素原脱氨酶和酯酶A4在11q23染色体上的区域基因分配导致11qter。
机译:通过研究间质缺失20q的患者,将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。