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A Phase 1 Trial and Pharmacokinetic Study of Cediranib an Orally Bioavailable Pan–Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor in Children and Adolescents With Refractory Solid Tumors

机译:Cediranib(一种口服生物利用性泛血管内皮生长因子受体抑制剂)在难治性实体瘤儿童和青少年中的1期试验和药代动力学研究。

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摘要

PurposeTo determine the toxicity profile, dose-limiting toxicities (DLTs), maximum-tolerated dose (MTD), pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cediranib administered orally, once daily, continuously in children and adolescents with solid tumors.
机译:目的确定每天一次口服西地拉尼对患有实体瘤的儿童和青少年的毒性特征,剂量限制毒性(DLT),最大耐受剂量(MTD),药代动力学和药效学。

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