机译:针对CEP290中c.2991 + 1655A G突变的复合杂合性导致的Leber先天性阿莫司病患者的反义寡核苷酸剪接校正
机译:C.2991 + 1655A& G Cep290内肾致突变是巴西人的复发性创始人等位基因,具有Leber先天性阿颈病
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机译:由于CEP290或NPHP5突变引起的Leber先天性生物症状后视力的治疗潜力:人工智能预测
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:基于反义寡核苷酸(AON)的治疗因CEP290频繁突变而导致的先天性先天性阿莫病
机译:基于反义寡核苷酸(AON)的治疗因CEP290频繁突变而导致的先天性先天性阿莫病