首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >mer-Bis2-(13-benzothiazol-2-yl)phenyl-κ2 C 1N3-phenyl-5-(2-pyridyl)-124-triazol-1-ido-κ2 N 1N 5iridium(III) deuterochloro­form 3.5-solvate
【2h】

mer-Bis2-(13-benzothiazol-2-yl)phenyl-κ2 C 1N3-phenyl-5-(2-pyridyl)-124-triazol-1-ido-κ2 N 1N 5iridium(III) deuterochloro­form 3.5-solvate

机译:mer-Bis 2-(13-苯并噻唑-2-基)苯基-κ2 C 1N 3-苯基-5-(2-吡啶基)-124-三唑-1-基-κ2 ñ 1N 5氘代三氯化铱(III)3.5溶剂化物

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摘要

In the title compound, [Ir(C13H9N4)(C13H8NS)2]·3.5CDCl3, the coordination at iridium is octa­hedral, but with narrow ligand bite angles. The bond lengths at iridium show the expected trans influence, with the Ir—N bonds trans to C being appreciably longer than those trans to N. The chelate rings are mutually perpendicular, the inter­planar angles between them all lying within 6° of 90°. All ligands are approximately planar; the maximum inter­planar angles within ligands are ca 10°. The three ordered deuterochloro­form mol­ecules are all involved in C⋯D—A contacts that can be inter­preted as hydrogen bonds of various types. The fourth deuterochloroform is disordered over an inversion centre.
机译:在标题化合物[Ir(C13H9N4)(C13H8NS)2]·3.5CDCl3中,铱上的配位为八面体,但配体咬合角较小。铱上的键长显示出预期的反式影响,Ir-N键对C的键长比对N键对的长。螯合环相互垂直,它们之间的平面角均在90°的6°之内。所有的配体都是近似平面的。配体内的最大平面间角约为10°。三个有序的十氯代三氟甲烷分子都参与了C⋯D-A接触,可以解释为各种类型的氢键。第四氘代氯仿在反转中心上无序。

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