Retinitis pigmentosa BEST1 Genetics Bestrophinopathy;
机译:睫状疾病蛋白RPGRORF15(色素性视网膜炎GTPase调节剂)的羧基末端突变热点在体内被谷氨酰化疾病蛋白RPGRORF15(色素性视网膜炎GTPase调节剂)在体内被谷氨酰化
机译:睫状疾病蛋白RPGRORF15(色素性视网膜炎GTPase调节剂)的羧基末端突变热点在体内被谷氨酰化疾病蛋白RPGRORF15(色素性视网膜炎GTPase调节剂)在体内被谷氨酰化
机译:色素性视网膜炎与BEST1突变相关
机译:用相敏AO-OCT测量色素性视网膜炎中视锥细胞感光功能障碍
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:X连锁视网膜色素变性视网膜蛋白基因RPGR和RP2的突变在8.5%的家庭中发现并初步诊断为常染色体显性视网膜色素变性。
机译:色素性视网膜炎与BEST1突变相关