机译:亨廷顿氏病PC12模型中突变的亨廷顿蛋白激活Nrf2反应基因并削弱多巴胺合成
机译:普拉米脂肪降低可溶性突变体亨廷顿,并通过多巴胺D3受体在亨廷顿氏病的遗传模型中保护纹状体神经元
机译:亨廷顿疾病诱导型PC12细胞模型中全长突变亨廷汀的N-末端蛋白水解。
机译:亨廷顿赖氨酸乙酰化及其在亨廷顿疾病发病机制中的作用
机译:亨廷顿氏病小鼠模型中突变亨廷顿蛋白诱导的脑铁稳态失调的治疗意义。
机译:突变的亨廷顿蛋白与线粒体蛋白Drp1的相互作用削弱了线粒体的生物发生并导致亨廷顿氏病中的轴突转运缺陷和突触变性
机译:亨廷顿氏病PC12模型中突变的亨廷顿蛋白激活Nrf2反应基因并损害多巴胺合成