机译:在常染色体显性遗传骨质疏松症II型病例中在CLCN7中带有c.1856C T突变的病例中破骨细胞生成增强但功能低下
机译:在II型常染色体显性骨化症携带 CLCN7 i>的c.1856C> T突变的病例中,破骨细胞生成增强但功能减退
机译:携带ac的常染色体显性骨化症Ⅱ型病例中破骨细胞生成增强但功能减退。 1856C〉 CLCN7中的T突变
机译:CLCN7的新型突变导致中国患者常染色体显性遗传骨质疏松症II型(ADO-II)和中度常染色体隐性骨质疏松症(IARO)
机译:携带类主模态电流分布的空波型漏模
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:一例伴CLCN7基因突变的常染色体显性骨质疏松症2型
机译:增强但多官能骨质细胞发生在常染色体显性骨质障碍症II型案例中携带C.1856C> CLCN7中的突变