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Studies of the pharmacokinetic properties of nimorazole.

机译:尼莫拉唑的药代动力学特性研究。

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摘要

The pharmacokinetics of the hypoxic radio-sensitizer nimorazole were studied in 19 individuals after single oral doses of between 0.5-3.5 g. HPLC measurements showed, after a rapid absorption, a linear relationship between peak plasma concentration and given dose. Mean elimination half life was 3.1 h. A tendency to a dose-dependent variation in the apparent volume of distribution, total body clearance and elimination half life suggest non-linear pharmacokinetics of nimorazole. Tumour concentrations measured in 5 patients gave tumour/plasma ratios between 0.8-1.3. No toxicity was observed. The results indicate that nimorazole may have potential as a clinically useful hypoxic radiosensitizer.
机译:低氧放射增敏剂尼莫拉唑的药代动力学已在19个人中进行了研究,单次口服剂量在0.5-3.5 g之间。 HPLC测量显示,在快速吸收后,血浆峰值浓度与给定剂量之间存在线性关系。平均消除半衰期为3.1小时。表观分布体积,总体清除率和消除半衰期呈剂量依赖性变化的趋势表明,尼莫拉唑具有非线性药代动力学。在5名患者中测量的肿瘤浓度给出的肿瘤/血浆比率在0.8-1.3之间。没有观察到毒性。结果表明,尼莫拉唑可能具有作为临床有用的低氧放射增敏剂的潜力。

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