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Optimizing pharmacokinetic bridging studies in paediatric oncology using physiologically-based pharmacokinetic modelling: application to docetaxel

机译:使用基于生理的药物代谢动力学模型优化儿科肿瘤学中的药物代谢动力学桥接研究:在多西紫杉醇中的应用

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摘要

AimApplying physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modelling in paediatric cancer drug development is still challenging. We aimed to demonstrate how PBPK modelling can be applied to optimize dose and sampling times for a paediatric pharmacokinetic (PK) bridging study in oncology and to compare with the allometric scaling population PK (AS-popPK) approach, using docetaxel as an example.
机译:Aim在小儿癌症药物开发中应用基于生理的药代动力学(PBPK)模型仍然具有挑战性。我们旨在证明如何将PBPK模型应用于肿瘤学中的儿科药代动力学(PK)桥接研究的最佳剂量和采样时间,并以多西他赛为例,与异基因定标人群PK(AS-popPK)方法进行比较。

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