18p deletion syndrome Growth hormone SNP microarray;
机译:从头镶嵌的罕见案例:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:从头镶嵌的罕见案例:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:家族性18p缺失综合征和18p部分三体性遗传自具有平衡易位的母亲。
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:从头镶嵌的罕见情况:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:具有胰葡萄糖主义De Novo 18p缺失综合征的案例