Familial amyloidosis Finnish type; Lattice corneal dystrophy; Corneal pathology; Meretoja syndrome; Gelsolin;
机译:芬兰人第一个家族性淀粉样变性病家庭
机译:葡萄牙家庭中凝溶胶蛋白相关的家族性淀粉样变性,芬兰型:临床和神经生理学研究。
机译:丹麦凝溶胶蛋白相关的淀粉样变性病:654G-T突变与在疾病上和临床上与654G-A突变引起的疾病(芬兰型家族性淀粉样变性)相关
机译:attr(thr59lys)淀粉样蛋白症,在埃及人中的心脏,外周和自主神经系统,肠道和唾液腺腺体,以前被诊断为“葡萄牙语类型的家族淀粉样蛋白神经病变”
机译:与家族性淀粉样变性病相关的异常甲状腺素蛋白(Ttr Glu51_Ser52dup)的研究。
机译:芬兰的家族性淀粉样变性病:Asp187 ----凝溶胶蛋白的Asn突变与该疾病在三个大家族中的共分离。
机译:第一个患有芬兰式家族性淀粉样变性的阿根廷家庭