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Chiral cyclopentadienyl RhIII-catalyzed enantioselective cyclopropanation of electron-deficient olefins enable rapid access to UPF-648 and oxylipin natural products

机译:缺电子烯烃的手性环戊二烯基RhIII催化对映选择性环丙烷化可快速获得UPF-648和天然脂环氧化物

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摘要

Chiral cyclopentadienyl RhIII complexes efficiently catalyze enantioselective cyclopropanations of electron-deficient olefins with N-enoxysuccinimides as the C1 unit. Excellent asymmetric inductions and high diastereoselectivities can be obtained for a wide range of substrate combinations. The reaction proceeds under mild conditions without precautions to exclude air and water. Moreover, the synthetic utility of the developed method is demonstrated by concise syntheses of members of the oxylipin natural products family and the KMO inhibitor UPF-648.
机译:手性环戊二烯基Rh III 配合物以N-烯氧基琥珀酰亚胺为C1单元有效催化缺电子烯烃的对映选择性环丙烷化。对于广泛的底物组合,可以获得出色的不对称感应和高非对映选择性。反应在温和的条件下进行,无需采取预防措施排除空气和水。此外,该方法的合成效用通过氧合天然产物家族成员和KMO抑制剂UPF-648的简明合成得到证明。

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