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Enantioselective construction of C-chiral allylic sulfilimines via the iridium-catalyzed allylic amination with SS-diphenylsulfilimine: asymmetric synthesis of primary allylic amines

机译:通过SS-二苯硫亚胺的铱催化的烯丙基胺的对映选择性构建C-手性烯丙基亚硫胺:伯烯丙基胺的不对称合成

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摘要

We have devised a highly regio- and enantioselective iridium-catalyzed allylic amination reaction with the sulfur-stabilized aza-ylide, S,S-diphenylsulfilimine. This process provides a robust and scalable method for the construction of aryl-, alkyl- and alkenyl-substituted C-chiral allylic sulfilimines, which are important functional groups for organic synthesis. Additionally, the combination of the allylic amination with an in situ deprotection of the sulfilimine constitutes a convenient one-pot protocol for the construction of chiral nonracemic primary allylic amines.
机译:我们设计了一种具有高区域和对映选择性的铱催化的烯丙基胺化反应,该反应与硫稳定的氮杂内酯S,S-二苯硫亚胺形成。该方法为构建芳基,烷基和烯基取代的C-手性烯丙基亚硫亚胺提供了鲁棒且可扩展的方法,其对于有机合成而言是重要的官能团。另外,烯丙基胺化与硫亚胺的原位脱保护的组合构成了用于构建手性非外消旋伯烯丙基胺的方便的一锅法方案。

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