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Modulation of inherent dynamical tendencies of the bisabolyl cation via preorganization in epi-isozizaene synthase

机译:通过表异-异氮烯合酶中的预组织来调节双abolyl阳离子的固有动力学趋势

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摘要

The relative importance of preorganization, selective transition state stabilization and inherent reactivity are assessed through quantum chemical and docking calculations for a sesquiterpene synthase (epi-isozizaene synthase, EIZS). Inherent reactivity of the bisabolyl cation, both static and dynamic, appears to determine the pathway to product, although preorganization and selective binding of the final transition state structure in the multi-step carbocation cascade that forms epi-isozizaene appear to play important roles.
机译:通过倍半萜烯合酶(表异异氮烯合酶,EIZS)的量子化学和对接计算,可以评估预组织,选择性过渡态稳定和固有反应性的相对重要性。尽管在形成epi-isozizaene的多步碳正离子级联反应中,最终过渡态结构的预组织和选择性结合似乎对固溶和动态的双abolyl阳离子的固有反应性都决定了产物的生成途径。

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