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Exploratory clinical study of chidamide an oral subtype-selective histone deacetylase inhibitor in combination with exemestane in hormone receptor-positive advanced breast cancer

机译:口服亚型选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂卡地酰胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的探索性临床研究

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摘要

ObjectiveThe recurrence or progression under endocrine therapy in hormone receptor-positive (HR+) advanced breast cancer (ABC) remained a critical clinical challenge. Chidamide is an oral subtype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor with multiple functions in tumor growth inhibition and microenvironment modulation via epigenetic reprogramming. The purpose of this study was to evaluate the safety, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of chidamide in combination with exemestane in HR+ ABC patients.
机译:目的内分泌治疗在激素受体阳性(HR +)晚期乳腺癌(ABC)中的复发或进展仍然是一项关键的临床挑战。 Chidamide是一种口服亚型选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂,通过表观遗传重编程在肿瘤生长抑制和微环境调节中具有多种功能。这项研究的目的是评估在HR + ABC患者中联合使用依几美西坦和安全性,药代动力学(PK)和初步疗效。

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