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Rapid generation of clinical-grade antiviral T cells: selection of suitable T-cell donors and GMP-compliant manufacturing of antiviral T cells

机译:快速生成临床级抗病毒T细胞:选择合适的T细胞供体和GMP兼容的抗病毒T细胞生产

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摘要

BackgroundThe adoptive transfer of allogeneic antiviral T lymphocytes derived from seropositive donors can safely and effectively reduce or prevent the clinical manifestation of viral infections or reactivations in immunocompromised recipients after hematopoietic stem cell (HSCT) or solid organ transplantation (SOT). Allogeneic third party T-cell donors offer an alternative option for patients receiving an allogeneic cord blood transplant or a transplant from a virus-seronegative donor and since donor blood is generally not available for solid organ recipients. Therefore we established a registry of potential third-party T-cell donors (allogeneic cell registry, alloCELL) providing detailed data on the assessment of a specific individual memory T-cell repertoire in response to antigens of cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV), adenovirus (ADV), and human herpesvirus (HHV) 6.
机译:背景源自血清反应阳性供体的同种异体抗病毒T淋巴细胞的过继转移可以安全有效地减少或预防造血干细胞(HSCT)或实体器官移植(SOT)后免疫受损的接受者体内病毒感染或再激活的临床表现。异基因第三方T细胞供体为接受异体脐带血移植或从病毒血清阴性供体移植的患者提供了另一种选择,并且由于实体器官接受者通常无法获得供血。因此,我们建立了潜在的第三方T细胞供体注册表(同种异体细胞注册表,alloCELL),提供了对巨细胞病毒(CMV),爱泼斯坦-巴尔病毒抗原反应的特定个体记忆T细胞库评估的详细数据(EBV),腺病毒(ADV)和人疱疹病毒(HHV)6。

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