机译:再生药品加速审批系统-这很不寻常吗?
机译:新日本立法与美国和欧盟现有系统加快再生药品批准的新立法
机译:在两个欧洲药品管理局的加速批准途径中使用经过验证的和未经验证的替代终点:对2011-2018年授权产品的横断面研究
机译:NIST和FDA在标准开发活动和实验室计划方面的合作,以支持再生医学产品的翻译
机译:用于系统免疫学,癌症生物学和基于干细胞的再生医学的微工程生物材料和生物系统。
机译:加快批准再生医学产品的日本新立法与美国和欧盟现有体系的比较
机译:再生药物产品快速审批系统–这是不寻常的吗?