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Développement d’un programme multidisciplinaire de diagnostic de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X au Maroc: résultats de la mise en œuvre du programme de diagnostic clinique et biologique

机译:摩洛哥X联肾上腺皮质营养不良症多学科诊断程序的开发:临床和生物学诊断程序的实施结果

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摘要

id="s5title">IntroductionX-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a severe neurodegenerative disease, due to mutations in the ABCD1 gene. It manifests as a damage to the central and peripheral nervous system, adrenal insufficiency and testicular damage in children. Diagnosis is based on the determination of long-chain saturated fatty acids. Early diagnosis is essential because it defines treatment accessibility according to disease stage.
机译:id =“ s5title”>简介 X连锁肾上腺皮质营养不良(X-ALD)是一种严重的神经退行性疾病,归因于ABCD1基因的突变。它表现为对儿童的中枢和周围神经系统的损害,肾上腺功能不全和睾丸损害。诊断是基于长链饱和脂肪酸的测定。早期诊断是必不可少的,因为它根据疾病阶段定义了治疗的可及性。

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