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Development of novel LOXL1 genotyping method and evaluation of LOXL1 APOE and MTHFR polymorphisms in exfoliation syndrome/glaucoma in a Greek population

机译:希腊人群剥脱综合征/青光眼中新型LOXL1基因分型方法的开发和LOXL1APOE和MTHFR多态性的评估

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摘要

PurposeIn the Greek population of Epirus, exfoliation syndrome (XFS) and exfoliation glaucoma (XFG) occur at a high prevalence. In this study, we validate a novel lysyl oxidase-like 1 (LOXL1) genotyping method, investigate the previously reported association of LOXL1 with XFS/XFG, and evaluate apolipoprotein E (APOE) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms as genetic risk factors for both conditions in our population.
机译:目的在希腊的Epirus人群中,剥脱综合征(XFS)和剥脱性青光眼(XFG)的发病率很高。在这项研究中,我们验证了一种新型的类似赖氨酰氧化酶1(LOXL1)的基因分型方法,调查了先前报道的LOXL1与XFS / XFG的关联,并评估了载脂蛋白E(APOE)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)多态性作为遗传危险因素。我们人口的两个条件。

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