首页> 美国卫生研究院文献>Genetics Research International >Regulation of Ribosomal RNA Production by RNA Polymerase I: Does Elongation Come First?
【2h】

Regulation of Ribosomal RNA Production by RNA Polymerase I: Does Elongation Come First?

机译:RNA聚合酶I对核糖体RNA产生的调控:伸长率先出现吗?

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Ribosomal RNA (rRNA) production represents the most active transcription in the cell. Synthesis of the large rRNA precursors (35–47S) can be achieved by up to 150 RNA polymerase I (Pol I) enzymes simultaneously transcribing each rRNA gene. In this paper, we present recent advances made in understanding the regulatory mechanisms that control elongation. Built-in Pol I elongation factors, such as Rpa34/Rpa49 in budding yeast and PAF53/CAST in humans, are instrumental to the extremely high rate of rRNA production per gene. rRNA elongation mechanisms are intrinsically linked to chromatin structure and to the higher-order organization of the rRNA genes (rDNA). Factors such as Hmo1 in yeast and UBF1 in humans are key players in rDNA chromatin structure in vivo. Finally, elongation factors known to regulate messengers RNA production by RNA polymerase II are also involved in rRNA production and work cooperatively with Rpa49 in vivo.
机译:核糖体RNA(rRNA)的产生代表了细胞中最活跃的转录。可以通过同时转录每个rRNA基因的多达150种RNA聚合酶I(Pol I)酶来合成大型rRNA前体(35–47S)。在本文中,我们介绍了在理解控制伸长率的调控机制方面的最新进展。内置的Pol I延伸因子,例如发芽酵母中的Rpa34 / Rpa49和人类中的PAF53 / CAST,对每个基因产生极高的rRNA速率起了作用。 rRNA延长机制与染色质结构和rRNA基因(rDNA)的较高阶组织有内在联系。诸如酵母中的Hmo1和人类中的UBF1之类的因子是体内rDNA染色质结构的关键角色。最后,已知通过RNA聚合酶II调节信使RNA产生的延伸因子也参与rRNA的产生,并在体内与Rpa49协同作用。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号