copy number variants (CNVs) breast cancer SNP arrays risk genetic variation;
机译:体质拷贝数变异在乳腺癌中的作用
机译:宪法和癌症基因组诊断中的SNP阵列分析-拷贝数变异,基因分型和质量控制。 [评论]
机译:种系拷贝数变异的基因组负担增加与早期乳腺癌相关:澳大利亚乳腺癌家族登记
机译:使用正交分解比较胰腺癌和乳腺癌的基因表达和DNA拷贝数数据
机译:D16Her2剪接变体在乳腺癌干细胞中的作用
机译:种系拷贝数变异的基因组负担增加与早期发病的乳腺癌相关:澳大利亚乳腺癌家族登记
机译:宪法拷贝数变异在乳腺癌中的作用