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Conformational change of the AcrR regulator reveals a possible mechanism of induction

机译:AcrR调节剂的构象变化揭示了可能的诱导机制

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摘要

The Escherichia coli AcrR multidrug-binding protein represses transcription of acrAB and is induced by many structurally unrelated cytotoxic compounds. The crystal structure of AcrR in space group P2221 has been reported previously. This P2221 structure has provided direct information about the multidrug-binding site and important residues for drug recognition. Here, a crystal structure of this regulator in space group P31 is presented. Comparison of the two AcrR structures reveals possible mechanisms of ligand binding and AcrR regulation.
机译:大肠杆菌AcrR多药结合蛋白可抑制acrAB的转录,并由许多与结构无关的细胞毒性化合物诱导。先前已经报道了空间群P2221中AcrR的晶体结构。该P2221结构提供了有关多药结合位点和用于药物识别的重要残基的直接信息。在此,示出了空间群P31中的该调节剂的晶体结构。两种AcrR结构的比较揭示了配体结合和AcrR调节的可能机制。

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