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吴敏; 马珺;
巨化集团技术中心;
浙江;
衢州;
324004;
环丙沙星; 胺化物; 氟氯苯乙酮; 合成;
机译：基于3,5-D D D（叔丁基）-4-氧代-2,5-环己二氨基丙二氨基甲基膦酸酯的3,5-D D D（叔丁基）-4-氧代-2,5-环己二甲酰氨基甲基氨基反应合成含有空间困难酚类碎片的新α-氨基磷酸酯
机译：由芳族二胺（间苯二胺，二氨基二苯砜），具有羧基或磺酸基（3,5-二氨基苯甲酸，2,4-二氨基苯磺酸）和间苯二甲酸或对苯二甲酰氯的芳族二胺合成三元共聚酰胺
机译：具有在苯甲酰基上的单，二和三烷氧基的2,5-二苯甲酰氧基，5-苯甲酰氨基-2-苯甲酰氧基和2,5-二苯甲酰氨基tropones和它们的苯系衍生物的介晶性质
机译：2-氯-5-氟-N- 二苄基氨基甲酰基苯甲酰硫脲的合成，表征和抗菌研究
机译：1.研究针对通过高度官能化中间体的碘化sa（II）闭环合成20B-氨基苯甲酰吗啉酮类似物。 2.通过新型串联的羟醛-knoevenagel缩合合成5-氧代-环戊-1-烯羧酸甲酯。 3.通过在酸性极性介质中烯丙基阳离子的分子内烯醇捕获而形成新的碳环。
机译：用五氟苯甲酰氯和硫酸二甲酯微量化胞嘧啶。
机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译：有机酸及其衍生物的振动光谱和结构。第二卷。苯甲酰氯，苯甲酰溴和氯甲酸甲酯。
机译：混合物和包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-炔丙基-3.4-二氢嘧啶-2（1H）-一种和甾醇生物合成抑制剂的增效杀菌组合物的使用。 ，丙草胺，甲康唑，二苯并氟康唑和戊唑醇，四康唑，芬布康唑，丙苯康唑，氟喹唑，氟硅唑，氟曲莫非，苯丙啶和苯丙吗啉，ipconazole，苯丙唑，螺氧胺，苯六胺和苯并吡嗪胺在1植物上的预防或治愈-真菌防治（1）。
机译：N-苯甲酰氯[1,3]二恶唑-5-基-N1-（间-氟苯基）-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺，抗氧化剂安坦关于流感病毒（H1N1）[N-苯并[1,3]二恶唑-5-基-N1-（间-氟苯基）-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4导致抗流感病毒（H1N1）的抗病毒活性
机译：N，N'-BIS-（2,4-二氨基苯甲酰）-4,4'-或4,4'-二苯氧基二羧酸双酰胺的中间体，用于合成4,4'-BIS- [5（6） -氨基苄基咪唑基-2]-二苯甲酰或-二苯甲酰氧化物
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