Coimmunization with IL-15 plasmid enhances the longevity of CD8 T cells induced by DNA encoding hepatitis B virus core antigen

摘要

瞄准：为了测试交付为改善作为一个 DNA 疫苗的助手编码 IL-15 的一个原生质标志的可行性，有免疫力的回答由肝炎 B 核心基因 DNA 疫苗导致了。方法：我们使用了 RT-PCR 开发 IL-15 表示构造的基于的策略。我们首先证实基因能由于 IL-15 的差的表示在埃希氏杆菌属关口 i 被表示。然后， IL-15 原生质标志表示产品的简历活动被 CTLL-2 增长试金识别。从每 IL-15 的 DNA 的 100 微克真核细胞的表示原生质标志和怀有编码 HBV 核心基因(缩短的 pHBc144 ) 的 N 终点的 144 氨基酸的 DNA 的 recombinant 原生质标志习惯于共同使免疫 C57 BL/6 老鼠。anti-HBcIgG 的效价被 ELISA 检测，抗原特定的 CD8 (+) T 房间(CD8 (+) IFN-gamma (+) T 房间) 被在不同时间点染色的细胞内部的 cytokine 检测。结果：在由 pIL-15 和老鼠的抗原特定的 CD8 (+) 房间逐渐地增加了的 pHBc144 DNA 疫苗的合作免疫以后，有免疫力的反应的第一座山峰出现了 14 d 以后，然后，抗原特定的 CD8 (+) T 房间的数字逐渐地减少了并且在 3 瞬间在稳定的水平维持了。在增加以后，抗原特定的 CD8 (+) T 房间的数字到达了第二座山峰与以后的 10 d 一第一山峰双，然后，抗原特定的 CD8 (+) T 房间的数字慢慢地减少了。一个基因助手没在体液的有免疫力的回答上有重要效果的 IL-15 由肝炎 B 核心基因 DNA 疫苗导致了，但是增加了抗原特定的 CD8 (+) T 房间由肝炎 B 核心基因 DNA 疫苗导致了的记忆。结论：HBc Ag 1-144 氨基酸构造的 DNA 疫苗导致交付 plasmid 的 IL-15 提高的有效房间免疫，和 cytokine CD8 (+) T 房间的长寿。