奥施康定联合华蟾素治疗中重度癌痛的效果刍议

摘要

cqvip:目的研究分析对中重度癌痛患者实施奥施康定联合华蟾素治疗的临床疗效。方法选取该院中重度癌痛患者(2018年1月-2019年5月,共65例)展开研究,按措施不同分为对照(奥施康定常规治疗)和观察组(奥施康定联合华蟾素);对比治疗效果、用药后止痛起效以及持续时间、奥施康定日均用量、疼痛情况和活动能力。结果①观察组治疗总有效率96.9%,对照组81.2%,差异有统计学意义(χ~2=4.178, P<0.05)。②观察组用药后止痛起效(110.23±10.15)min,药效持续时间(12.36±3.88)h,与对照组相较,药物起效时间短,持续时间长(t1=4.103、3.108,P<0.05)。③治疗第7、14、21、28天时奥施康定日均用量:观察组较对照组低(t=2.834、3.529、2.126、4.784,P<0.05)。④观察组VAS评分较低,KPS评分较高,与对照组相较(t=15.616、5.553,P<0.05)。结论对中重度癌痛患者实施奥施康定联合华蟾素治疗疗效较佳,可值得推广。