欧盟批准Atripla用于成人HIV-1感染者的治疗

摘要

日前，欧盟批准依非韦伦（600mg）＋恩曲他滨（200mg）＋富马酸替诺福韦酯（300mg）复方片剂（Atripla）在欧盟27个成员国及挪威和冰岛上市．用于现有联合抗逆转录病毒疗法治疗3个月以上获得病毒抑制、HIV-1 RNA水平〈50拷贝／mL的成人HIV-1感染者。本品为一日1次用片剂．其成功获准上市意味着在抗HIV治疗剂量简化上的一大重要进步。